文件QA
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责描述： 1、能吃苦耐劳，具有良好的团队合作精神 2、负责对物料、中间体、成品的取样、留样及稳定性考察留样 3、负责药品生产现场监控、批记录审核，协助验证工作的实施。 任职资格： 1、中专以上学历，药学或相关专业 2、一年以上药品生产企业QA工作经验或其他技术岗位工作经验优先 3、熟悉GMP各类GMP档案的管理要求。 4、优秀的毕业生可纳入培养。 工作地点：定安，请看清楚工作地点再投递简历，谢谢。 福利待遇：免费提供食宿，购买五险一金；双休及法定节假日休息； 有意者请于网上投简历或电话联系，待遇面谈。 联系方式：0898-3 (办公室) 工作地点：定安塔岭工业区； 公司地址：海南省定安县塔岭工业区岳崧路。 每天上下班公司有班车接送（海口-定安；车程30分钟左右）
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