药物警戒专员
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1、参与公司药物警戒体系文件的起草、修订。 2、负责公司药品不良反应资料及报告的收集、整理、上报、保存工作。 3、负责不良反应年度报告的撰写及提交。 4、完成公司产品定期安全性更新报告，并及时上报。 5、负责公司产品的ADR 信息咨询、检索工作。 6、完成领导交办的其它工作任务。 任职资格： 1、临床医学、药学等相关专业，大专及以上学历。 2、一年以上同岗位经验。
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