药品注册专员
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更新：2020-04-24
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职位描述：从事与药理毒理和临床相关的药品注册工作，主要包括：注册相关申报资料（主要指药理毒理和临床方面）的撰写、编制、审核、管理与申报；相关法规的咨询；非临床研究和临床试验的发起、组织、跟进、监查等。 任职要求： 1、临床、医学相关专业，本科以上学历，英语四级以上，有2年以上CRA工作经验者优先； 2、细心谨慎，善于学习，适应能力强，有良好的抗压能力。
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