药品注册专员
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职责描述： 1、负责公司药品注册申报资料的撰写、整理和上报，与药品主管部门沟通，并跟踪药品注册进展； 2、医药相关法规咨询、医药信息检索、分析； 3、负责协助临床研究项目进展的督进和项目研究主计划表的制定，质量稽查和风险评估。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、化学相关专业，优秀硕士应届毕业生兼可； 2、英语优秀； 3、熟悉相关注册程序、法规，擅长药品注册申报资料的编写。
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