GMP验证专员
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更新：2018-12-17
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岗位职责： 1.负责起草和修订验证相关文件，起草或审核验证方案 2.负责组织验证方案的实施，编写验证报告 3.负责跟踪年度验证总计划、自检总计划的实施 4.负责产品质量年度回顾分析、公用系统年度回顾报告。 任职资格： 1.药学相关专业，大专及以上学历； 2.一年以上GMP管理相关工作经验，并有GMP认证经历； 3.熟悉《药品生产质量管理规范》、《药品生产验证指南》及相关要求； 工作地点：定安，请看清楚工作地点再投递简历，谢谢。 福利待遇：免费提供食宿，购买五险一金；双休及法定节假日休息； 有意者请于网上投简历或电话联系，待遇面谈。 联系方式：0898-3 (办公室) 工作地点：定安塔岭工业区； 公司地址：海南省定安县塔岭工业区岳崧路。 每天上下班公司有班车接送（海口-定安；车程30分钟左右）
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